Feina de TÈCNIC/-A D´ESTABILITATS

TÈCNIC/-A D´ESTABILITATS

Veure totes les ofertes d'Osona

Oferta de treball d'Osona nº 123878

INFORMACIÓ DE L'EMPRESA
Nom o raó sòcial
DIVASA-FARMAVIC, S. A.
Sector
-
DESCRIPCIÓ DE L'OFERTA DE TREBALL
Càrrec vacant
TÈCNIC/-A D´ESTABILITATS
Població
Osona - Ripollès - Bages - Vallès
Comarca
Osona
Núm llocs
1
Categoria
Farmacèutic/-a químic/-a similar
Departament
Laboratori de control de qualitat químic
Horari
08:00h - 16:30h + flexibilitat horària a l´entrada i a la sortida
Sou
En funció de la vàlua de la candidatura
Tipus contacte
Contracte indefinit d´empresa
Descripció
PRINCIPALS FUNCIONS:

1. Participació en l´elaboració del Pla Anual d´Estabilitats i el seguiment d´aquest a fi d´incloure els productes definits en aquest pla.

2. Generar, mantenir i editar tota la documentació relacionada amb els estudis d´estabilitat (protocols, revisió de dades, gestió OOS/OOT, avaluació de les conclusions i informes).

3. Programació dels estudis d´estabilitat i els lots que cal analitzar setmanalment.

4. Gestió de les cambres d´estabilitat i de les mostres.

5. Col·laborar en la redacció dels informes de revisió periòdica de producte.

6. Col·laborar en l´avaluació de l´impacte a l´estabilitat dels productes com a conseqüència dels controls de canvis així com de desviacions.

7. Col·laborar en la resposta a les preguntes i/o requeriments realitzats per les autoritats respecte a l´estabilitat dels productes.

8. Assegurar el compliment dels estudis d´estabilitat de la companyia d´acord amb la regulació i les directrius vigents.
Data publicació
16/10/2023
Data caducitat
18/10/2023
Núm. consultes
630 lectures
REQUISITS
Titulació
Graduat en farmàcia o químiques o titulació similar
Es valorarà
Experiència mínima d´un any a un laboratori d´anàlisi d´indústria farmacèutica.

Coneixements GMP així com de les regulacions i les directrius relacionades amb els estudis d´estabilitat en medicaments.

Capacitat d’organització i gestió del temps, bones habilitats de comunicació, capacitat, capacitat d’anàlisi i atenció al detall.
Experiència
Experiència mínima d´un any a un laboratori d´anàlisi d´indústria farmacèutica.

Coneixements GMP així com de les regulacions i les directrius relacionades amb els estudis d´estabilitat en medicaments.

Capacitat d’organització i gestió del temps, bones habilitats de comunicació, capacitat, capacitat d’anàlisi i atenció al detall.
Imprescindible
Graduat en farmàcia o químiques o titulació similar.

Experiència mínima d´un any a un laboratori d´anàlisi d´indústria farmacèutica.
Altres requisits
Coneixements GMP així com de les regulacions i les directrius relacionades amb els estudis d´estabilitat en medicaments.

Capacitat d’organització i gestió del temps, bones habilitats de comunicació, capacitat, capacitat d’anàlisi i atenció al detall.

Anglès (intermdiate - upper intermediate)

Enviar currículum
(des de Classificats.net)


© 2000-2024 - Classificats i oci online, sl

Avís legal Privacitat Ús de cookies Atenció a l'usuari Publicitat