Feina de TÈCNIC/-A D´ESTABILITATS

DIVASA-FARMAVIC, S. A.

-

TÈCNIC/-A D´ESTABILITATS

Osona - Ripollès - Bages - Vallès

Osona

1

Farmacèutic/-a químic/-a similar

Laboratori de control de qualitat químic

08:00h - 16:30h + flexibilitat horària a l´entrada i a la sortida

En funció de la vàlua de la candidatura

Contracte indefinit d´empresa

PRINCIPALS FUNCIONS:

1. Participació en l´elaboració del Pla Anual d´Estabilitats i el seguiment d´aquest a fi d´incloure els productes definits en aquest pla.

2. Generar, mantenir i editar tota la documentació relacionada amb els estudis d´estabilitat (protocols, revisió de dades, gestió OOS/OOT, avaluació de les conclusions i informes).

3. Programació dels estudis d´estabilitat i els lots que cal analitzar setmanalment.

4. Gestió de les cambres d´estabilitat i de les mostres.

5. Col·laborar en la redacció dels informes de revisió periòdica de producte.

6. Col·laborar en l´avaluació de l´impacte a l´estabilitat dels productes com a conseqüència dels controls de canvis així com de desviacions.

7. Col·laborar en la resposta a les preguntes i/o requeriments realitzats per les autoritats respecte a l´estabilitat dels productes.

8. Assegurar el compliment dels estudis d´estabilitat de la companyia d´acord amb la regulació i les directrius vigents.

16/10/2023

18/10/2023

617 lectures

Graduat en farmàcia o químiques o titulació similar

Experiència mínima d´un any a un laboratori d´anàlisi d´indústria farmacèutica.

Coneixements GMP així com de les regulacions i les directrius relacionades amb els estudis d´estabilitat en medicaments.

Capacitat d’organització i gestió del temps, bones habilitats de comunicació, capacitat, capacitat d’anàlisi i atenció al detall.

Experiència mínima d´un any a un laboratori d´anàlisi d´indústria farmacèutica.

Coneixements GMP així com de les regulacions i les directrius relacionades amb els estudis d´estabilitat en medicaments.

Capacitat d’organització i gestió del temps, bones habilitats de comunicació, capacitat, capacitat d’anàlisi i atenció al detall.

Graduat en farmàcia o químiques o titulació similar.

Experiència mínima d´un any a un laboratori d´anàlisi d´indústria farmacèutica.

Coneixements GMP així com de les regulacions i les directrius relacionades amb els estudis d´estabilitat en medicaments.

Capacitat d’organització i gestió del temps, bones habilitats de comunicació, capacitat, capacitat d’anàlisi i atenció al detall.

Anglès (intermdiate - upper intermediate)